망막색소변성증(Retinitis Pigmentosa)에 대한 이해와 대처 방안

망막색소변성증, 일명 RP(Retinitis Pigmentosa)는 진행성 유전 질환으로서, 망막의 세포가 서서히 기능을 잃어 시력 감소로 이어지는 질병입니다. 이 질환은 망막의 막대 세포(rod cells)와 원추 세포(cone cells)에 영향을 미치며, 이 세포들은 빛을 감지하고 시각 정보를 뇌로 전송하는 역할을 합니다. 초기 증상으로는 야간 눈부심과 주변 시야 손실이 일반적이며, 점차 중심 시력까지 영향을 미치게 됩니다.망막색소변성증의 원인망막색소변성증은 주로 유전적 요인에 의해 발생합니다. 다양한 유전자 변이가 이 질환과 연관되어 있으며, 이 변이들은 주로 자가체 열성, 자가체 우성, X-연관 열성 등의 유전 패턴을 따릅니다. 즉, 부모로부터 유전자 변이를 상속받은 경우 발병할 확률이 높아집니..